MS Remedies
Er zijn voldoende mogelijkheden om informatie te verkrijgen over de reguliere
behandeling van MS (bijv. gesprekken met uw arts, neuroloog, bij een MS-centrum
of via het internet).
Met een beetje meer zoeken op het Internet en rondvragen zult u ook informatie
vinden over een of andere behandeling, die onder de noemer “alternatief”,
“complementair”, “holistisch”, “natuurgeneeskundig”
of iets soortgelijks valt.
MS-Remedies is opgezet door een ervaringsdeskundige die voor u informatie EN
ervaringen verzamelt en heeft verzameld over heel veel mogelijke niet-reguliere
behandelingen en die er naar streeft deze informatie volledig te maken om u
de grootst mogelijke keus te bieden: MS remedies vanuit persoonlijke ervaring,
ervaring van andere MS patiënten en ook vanuit de therapeut. Op die manier
helpen wij u een goede, verantwoorde keuze keus te maken uit het grote aanbod
dat op dit gebied bestaat.
Hoe gaat MS Remedies te werk?
Wij geven voorlichting over diverse niet-reguliere therapieën die toegepast
kunnen worden bij MS-patiënten (denk aan voedingsadviezen, kruiden, vitaminen,
acupunctuur, homeopathie en dergelijke).Deze voorlichting kan (schriftelijk
of telefonisch) gegeven worden aan patiënten zelf, of aan hun partners,
hulpverleners of familieleden (u wilt bijvoorbeeld vragen stellen voor een familielid
dat opgenomen is).
Wat is het nut van MS Remedies voor u?
Omdat het aanbod bijzonder groot is, is het voor veel mensen totaal niet duidelijk
in hoeverre een specifieke therapie ook zonder al teveel risico’s bij
MS toegepast kan worden en wat de te verwachten resultaten zijn.
Als u zelf op zoek gaat naar een alternatieve therapie, dan kunt u bijvoorbeeld
een therapeut bellen.Therapeuten beweren natuurlijk vaak dat het volgen van
hun therapie meestal of altijd nut heeft. Patiënten hebben er echter belang
bij hier enige onderbouwing of bewijs voor te hebben. Op z’n minst wilt
u iets weten over de resultaten bij andere patiënten met MS. De stichting
MS-Remedies heeft dit soort ervaringen van patiënten verzameld.
Zoekt u een antwoord op bv. deze vragen?
| |
Zijn er homeopaten in Nederland die ervaring hebben met MS en zijn er
genezingsverhalen? |
| |
U kunt met vragen zitten als: mijn huisarts wil mij een antibioticakuur
voorschrijven vanwege een blaasontsteking. Ik zou liever een alternatief
middel proberen, maar kan dat geen kwaad vanwege mijn MS? |
| |
Ik zou acupunctuur willen proberen voor pijnklachten, maar welke acupuncturist
is bekend met MS? |
| |
Welke therapeuten hebben een goede reputatie, en welke therapie is niet
al te kostbaar? |
| |
Ik wil vanwege MS een vetbeperkt dieet volgen, maar wat zijn de ervaringen
van andere patiënten hiermee? |
| |
Als het gaat om ingrijpende beslissingen, zoals een opname vanwege MS
in een kliniek in het buitenland, wilt u natuurlijk een hele goede inschatting
hebben van de kans op vermindering van de klachten. Bovendien zijn de
kosten heel hoog. U zou kunnen vragen: Welke kliniek staat goed aangeschreven? |
Eventueel kunnen we namens u de kliniek benaderen (als u de taal niet spreekt,
geen internet hebt, of niet zo goed bent in het schrijven van buitenlandse brieven).
Dit zijn uiteraard slechts een aantal voorbeelden. We zullen niet op al uw vragen
een pasklaar antwoord hebben, maar willen wel met u meedenken.
Na afloop van uw therapie willen wij ook graag uw ervaringen weten, zodat we
in de toekomst andere patiënten meer of beter kunnen informeren.
Eigen verantwoordelijkheid
Het advies kan voor u doorslaggevend zijn om een bepaalde therapie te gaan volgen.
Dat wil echter niet zeggen dat wij dan verantwoordelijk zijn voor de resultaten.
Zelfs bij goede referenties kan een therapeut soms tegenvallen. Of het klikt
niet tussen u beiden. Dat is natuurlijk moeilijk te voorzien.
Ook is het niet mogelijk voor de stichting om te weten in hoeverre behandelingen
of medicamenten vergoed zullen worden door uw zorgverzeke-raar in het nieuwe
zorgstelsel.
Daarom moet u zich bewust zijn van uw eigen verantwoordelijkheid,
en keuzevrijheid:
u bent natuurlijk ook niet verplicht de adviezen die wij geven, op te volgen.
Wij kunnen u wel steunen in het keuzeproces, maar niet de verantwoordelijkheid
dragen. De informatie die u ons geeft over uw persoon-lijke situatie wordt als
vertrouwelijk behandeld (geheimhoudingsplicht). Dit geldt uiteraard ook voor
onze (telefoon-) vrijwilligers.
Kosten
De adviezen die wij geven zijn niet geheel kostenloos. Wij vragen u om lid te
worden van de stichting voordat we voor u kunnen bemiddelen. Deze inkomsten
zijn nodig om de onkosten van telefoon, porto e.d. te dekken.
Ook kunt u ons niet onbeperkt om hulp of advies vragen. Er zijn speciale spreekuren.
Als een vrijwilliger teveel vragen krijgt, of te druk is, kunt u zich voorstellen
dat hij of zij het gesprek moet bekorten.
Onze vrijwilligers hebben ervaring met MS, dus zij weten welke fysieke, psychische
en emotionele klachten optreden bij MS.
Voor vragen over reguliere therapieën zullen zij u echter altijd verwijzen
naar de instanties die daar meer over weten. Zoals de MS-vereniging, of uw eigen
neuroloog.
Email:
czoete@home.nl